Programa del congreso

Uno de los principales retos a los que se enfrentan los tratamientos de enfermedades como el cáncer es mejorar su selectividad, ya que no solo atacan a células tumorales, sino también a tejidos sanos, provocando efectos secundarios adversos al paciente. Como respuesta, surgen las terapias dirigidas, que actúan sobre moléculas presentes casi exclusivamente en células malignas. En estas terapias es clave utilizar un adecuado transportador del fármaco. Los nanomateriales se presentan como una solución prometedora; entre ellos, el óxido de grafeno (GO) destaca por su biocompatibilidad, química superficial y elevada superficie específica, que le permite interaccionar con distintas moléculas.

En este trabajo se ha funcionalizado GO, que actúa como transportador del fármaco, con ácido fólico (FA), debido a la afinidad de este con los receptores folato sobreexpresados en células tumorales, que permiten direccionar el sistema de transporte a estas, y con polietilenimina (PEI), que facilita la unión del GO con el FA. Así, se formó un vehículo capaz de transportar naringenina (NAR), un fármaco antitumoral cuya insolubilidad en agua dificulta la administración intravenosa. El proceso también se realizó con GO carboxilado (GOC), que contiene más grupos carboxilo que pueden favorecer la funcionalización.

Los resultados de TEM y XPS mostraron que la funcionalización y adsorción de NAR fueron efectivas en ambos sistemas. El GOC aportó mejores resultados de unión con PEI y FA, mientras que el GO mostró mayor adsorción de NAR. Un posterior ensayo de liberación fármaco evidenció una liberación controlada y sostenida del fármaco en el tiempo.