Programa del congreso
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Resumen diario |
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Mi-S2.4-SE:Nano: Sesión Especial: Nanomedicina: Nanotecnología al servicio de la salud Lugar: Aula 1.05 Presidente de la sesión: Aranzazu Villasante Presidente de la sesión: Jesús Martínez de la Fuente | |
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15:45 - 16:00
Estimulación mecánica de la E-caderina mediante nanopartículas magnéticas para promover proliferación celular 1: Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón, INMA (CSIC-Universidad de Zaragoza); 2: Instituto de Ciencias Físicas, Universidad Nacional Autónoma de México; 3: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias de la Salud y el Deporte, Universidad de Zaragoza; 4: Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, ICMM/CSIC; 5: Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) La capacidad de controlar de forma remota y precisa vías de señalización intracelular ofrece grandes oportunidades para la investigación biológica básica y la innovación terapéutica. Entre estas vías, la cascada de Wnt/β-catenina es especialmente importante, ya que regula el crecimiento celular, la diferenciación y la reparación tisular. Sin embargo, los métodos actuales para activar esta vía (activación química) carecen de precisión espacio-temporal y pueden generar efectos secundarios significativos. En este trabajo, presentamos una nueva estrategia magnetogenética para modular la vía Wnt/β-catenina mediante la aplicación de fuerzas magnetomecánicas a la E-caderina, una proteína de adhesión clave en la regulación de β-catenina. Se diseñaron nanopartículas magnéticas (NPM) recubiertas con el dominio extracelular de la E-caderina (NPM@E/EC15) para interactuar específicamente con E-caderinas de la superficie celular. Al exponerlas a un campo magnético de baja intensidad, estas nanopartículas ejercen fuerzas mecánicas localizadas que activan la mecatransducción mediada por E-caderina. Esto, promueve la translocación nuclear de β-catenina y la posterior activación de genes diana de Wnt, como demostraron los análisis transcriptómicos y los ensayos con gen reportero de luciferasa. Funcionalmente, esta respuesta promovió una mayor proliferación celular y una cicatrización acelerada. En resumen, este estudio introduce una estrategia no invasiva para investigar la mecanobiología de la E-caderina y para regular de forma remota la señalización Wnt/β-catenina con precisión espacio-temporal. En comparación con las herramientas magnetogenéticas existentes, nuestro método permite la modulación simultánea de poblaciones celulares mediante campos magnéticos de baja intensidad, mostrando un gran potencial para aplicaciones in vivo como el desarrollo de terapias regenerativas.
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