JavaScript está deshabilitado
La función JavaScript de su navegador está deshabilitada. Deberá habilitarla para utilizar esta función de ConfTool.
Podrá encontrar aquí información sobre cómo habilitar JavaScript
Si tiene algún problema, póngase en contacto con los organizadores en secretaria@caseib.es.

Programa del congreso

Resúmenes y datos de las sesiones para este congreso. Seleccione una fecha o ubicación para mostrar solo las sesiones en ese día o ubicación. Seleccione una sola sesión para obtener una vista detallada (con resúmenes y descargas, si están disponibles).

Resumen diario

Sesión

Ju-P2: Sesión de pósteres II
Lugar: Zona pósteres

Presentación 28

Efecto de la sobreexpresión de TSG-6 o CXCR4 en la capacidad migratoria, inmunomoduladora y prorregenerativa de células madre mesenquimales en un modelo in vitro de inflamación de epitelio corneal

Esther González de la Parte^1,2, Jessica Nataly Figueroa-Haro^3,4, Beatriz Marceñido^3,4, Carmen García Vázquez^3,5, Sara Galindo de la Rosa^3,4,6, Amalia Enríquez-de-Salamanca^3,4, María Álvarez-Bardón³, Marina López-Paniagua^3,4,6, Margarita Calonge Cano^3,5, Alberto López Miguel^3,5, Teresa Nieto-Miguel^3,4,6, Ana de la Mata^3,4,7

1: Máster en Investigación Biomédica y Terapias Avanzadas, Universidad de Valladolid, España; 2: Grado en Ingeniería Biomédica, Universidad de Valladolid; 3: Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA), Universidad de Valladolid; 4: Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), España; 5: Departamento de Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia, Universidad de Valladolid; 6: Departamento de Biología Celular, Genética, Histología y Farmacología, Universidad de Valladolid; 7: Departamento de Pediatría, Inmunología, Obstetricia y Ginecología, Nutrición y Bromatología, Psiquiatría e Historia de la Ciencia

El síndrome de insuficiencia límbica es una patología de la superficie ocular que provoca ceguera corneal por pérdida de células madre limbares. El trasplante de células madre mesenquimales (MSCs) ha demostrado una eficacia parcial en su tratamiento gracias a su capacidad inmunomoduladora, migratoria y regenerativa. Dicha eficacia se ha tratado de potenciar en este trabajo mediante la modificación genética de MSCs humanas de tejido adiposo con CXCR4 o TSG-6. La transducción de las MSCs no alteró su inmunofenotipo ni su capacidad de diferenciación multilinaje. Ensayos de migración y regeneración epitelial en modelos in vitro de inflamación demostraron la mejora en la capacidad regenerativa y migratoria de las MSCs gracias a la sobreexpresión de TSG-6 o CXCR4. El análisis de sobrenadantes mediante tecnología Luminex reveló que IL-6, MCP-1, RANTES y VEGF-A podrían estar implicados en la modulación de la efectividad del tratamiento.

339.pdf