Programa del congreso

La evaluación de la cardiotoxicidad de fármacos es un aspecto clave en la farmacovigilancia. En la última década se ha generalizado el uso de modelos computacionales para tal fin. La elección del tipo de modelo a utilizar es relevante, pues el coste computacional de diferentes tipos de simulaciones es muy diverso. En este estudio se ha comparado la capacidad predictiva de las simulaciones en célula miocárdica aislada (0D) y en fibra ventricular (1D) utilizando el modelo de O’Hara. Para ello, se evaluaron 95 fármacos en células aisladas de endocardio, midmiocardio y epicardio, así como en una fibra cardíaca heterogénea, utilizando el modelo de poro simple. Las simulaciones consideraron el sexo biológico del paciente. Los resultados muestran que ambos enfoques presentan una alta concordancia en la clasificación del riesgo, con porcentajes de acierto superiores al 94% en el modelo 0D en relación al 1D. La correlación entre los biomarcadores de ambos tipos de simulación fue superior a 0.85 en todos los casos. En comparación con la categorización de CredibleMeds, la simulación de célula midmiocárdica aislada ofreció la mayor precisión (66.3%), además de ser la única capaz de predecir la aparición de post-despolarizaciones tempranas. En conclusión, las simulaciones de célula midmiocárdica aislada constituyen una herramienta eficiente y precisa para predecir la cardiotoxicidad inducida por fármacos. Este enfoque reduce significativamente el coste computacional respecto a modelos de tejido, sin comprometer la fiabilidad de la predicción.