Programa del congreso
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Resumen diario |
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Ju-S5.3-ModEF: Modelado computacional y electrofisiología cardiaca Lugar: Aula 0.02 Presidente de la sesión: Beatriz Trenor Gomis Presidente de la sesión: Alejandro Liberos Mascarell | |
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15:15 - 15:30
Estimación de la distribución fibrótica auricular a partir de medidas de voltaje en electrogramas 1: CoMMLab, Universitat de València, València, España, España; 2: Unidad de arritmias, Instituto de Investigación Sanitaria Hospital Clínico San Carlos (IdISSC) y CIBERCV, Madrid, España La fibrilación auricular (FA) es la arritmia cardíaca más frecuente a nivel mundial. Sin embargo, la ablación por catéter, su tratamiento principal además de los farmacológicos, presenta altas tasas de recurrencia. Los modelos computacionales personalizados, o gemelos digitales, han surgido como una herramienta prometedora para optimizar estos procedimientos, permitiendo planificar estrategias de ablación personalizadas. La caracterización de la fibrosis auricular, factor clave en el mantenimiento de la arritmia, es fundamental para mejorar la precisión de estos modelos. En este estudio se presenta una metodología para estimar la distribución fibrótica a partir de registros eléctricos intracavitarios. Se realizaron simulaciones de tejido auricular con diferentes porcentajes de fibrosis (0-35%), en las que se simularon electrogramas bipolares endocárdicos y se calculó el voltaje de pico a pico (Vpp) para cada simulación. Se obtuvo una función de calibración (R²=0,97) que relaciona el Vpp con el grado de fibrosis. La función obtenida se aplicó a datos de tres pacientes con FA, generando mapas personalizados que diferencian tejido sano (>0,25 mV), escara (<0,1 mV) y regiones fibróticas. Los modelos personalizados obtenidos permitirían desarrollar estrategias de ablación guiadas por modelos, adaptadas a las características estructurales individuales de cada paciente. La función obtenida se aplicó a datos de tres pacientes con FA, generando mapas personalizados que diferencian tejido sano (>0,25 mV), escara (<0,1 mV) y regiones fibróticas. Los modelos personalizados obtenidos permitirían las estrategias de ablación guiadas por modelos, adaptadas a las características estructurales individuales de cada paciente.
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